先天性无子宫（MRKH综合征）患者染色体核型46,XX，卵巢功能正常但无子宫，需通过辅助生殖技术实现生育，主要途径包括子宫移植和代孕（部分国家合法）。
    一、MRKH综合征常合并阴道闭锁，需同期行阴道成形术（如腹膜代阴道），术后6个月可性生活，但子宫缺如导致无法自然妊娠。

    二、常见症状：原发性闭经、性交困难，超声示盆腔空虚无子宫影像，卵巢形态正常。

    三、常见解决方案：
    1、子宫移植：全球已完成超80例，术后活产率约35%，需长期服用免疫抑制剂（他克莫司），移植后18个月可胚胎移植；
    2、代孕：采用患者卵子与配偶精子形成胚胎，由代孕母亲妊娠，成功率约60%-70%，需符合法律规定；
    3、生育力保存：青春期启动HRT促进第二性征发育，18岁后取卵冷冻，等待移植时机。

    四、注意事项：子宫移植手术风险包括感染、血栓，术后需抗凝治疗，胎儿需剖宫产分娩，且移植子宫需在分娩后切除。